è un gesto che facciamo circa 20 volte al minuto,
per tutta la nostra vita,
è un gesto fondamentale per essa,
è un gesto che dobbiamo aiutare a compiere
chi non lo può fare da solo
respirare non è scontato
Il terzo fine settimana di settembre si è tenuta a Viareggio la prima edizione (2024) della Festa della salute organizzata dalla società di interesse pubblico “iCARE” (comune di Viareggio) e dall’associazione di promozione sociale “Motore sanità”. La manifestazione nasce dall’esigenza di rimettere il paziente al centro del sistema di cura come soggetto attivo e consapevole.
Anche quest’anno vi aspettiamo per una passeggiata inclusiva nel Parco di San Rossore con Clown Dottori, Supereroi, Cani da allerta medica, Magicolieri, attori e tanto altro!
Sostieni anche tu i nostri progetti per le famiglie dei bambini medicalmente complessi regalando i nostri gadget per Natale!
Partecipa anche tu alla Cena di Natale Di Respirando, un momento importante per scambiarci auguri, conoscerci, ripercorrere insieme le tappe dell’ultimo anno e… sostenere le nostre famiglie!
Contatta Noemi al 389 2372150
18/06/2023
Domenica mattina abbiamo vissuto un bellissimo momento di incontro, di conoscenza e di amicizia, ospitando nel verde del parco naturale di San Rossore il Giro d’Italia delle Cure Palliative Pediatriche
Il cinque per mille indica una quota dell’imposta IRPEF che lo Stato italiano ripartisce per dare sostegno agli enti che svolgono attività socialmente rilevanti.Ogni contribuente che effettua questa scelta destina all’ente da lui prescelto il cinque per mille delle proprie imposte effettive. Il versamento è a discrezione del cittadino-contribuente, contestualmente alla dichiarazione dei redditi. Per destinarci il tuo 5 per 1000 ricordati di […]
di Claudia Rocco Finalmente, finita l’emergenza COVID, è stato possibile organizzare uno dei progetti a cui l’Associazione Respirando tiene di più: il “Minicorso educazionale al 2° Caregiver”. Così venerdì 4 novembre si è svolta a Roma la terza edizione del corso con ben 10 dei nostri associati che hanno potuto ascoltare dalla viva voce di 4 esperti dell’Area Semintensiva Pediatrica […]
Mi chiamo Elisa e sono la mamma di Zoe, una bimba di 4 anni. Zoe ha una malattia che con lei è stata spietata, sì, perché non sempre la NF1 (Neurofibromatosi di tipo 1) è così invalidante da schiacciare il midollo a livello cervicale fino a togliere la forza per il respiro. La nostra vita, vissuta spesso tra ospedale e […]
Sei nel mio cuore più di quanto tu sappia. So che a volte ti senti come se tua sorella ricevesse tutte le attenzioni e io non facessi caso a te, ma non è vero. Passano giorni interi che mi dispiace perché sono così impegnata nell’affrontare i nuovi sintomi, i farmaci e le infinite consultazioni con specialisti e terapeuti che non […]
Al pomeriggio di sabato 4 dicembre ci siamo trovati in una videochiamata ‘festiva’ 🥳🥳🥳, che ha riunito genitori, bimbi, volontari, presidente e vicepresidente, psicologa, e perfino un pediatra ‘di passaggio’ 👨👩👧👦🤹🏼♂️🤹🏻♀️. È stato emozionante e allegro conoscerci anche di faccia oltreché di nome, vedere negli occhi i nostri ‘monelli’ (lo dicono le mamme quindi sarà vero :-)), raccontarci un pezzetto […]